Υποκατάστατα του προγεννητικού τεστ Qualified®

Ποια είναι η εναλλακτική στον προγεννητικό έλεγχο;

Προγεννητικές εξετάσεις προσυμπτωματικού ελέγχου

Τα τεστ προγεννητικού ελέγχου έχουν σχεδιαστεί για να σας παρέχουν πληροφορίες σχετικά με τη γενετική υγεία του μωρού σας. Με την καλύτερη κατανόηση των επιλογών προσυμπτωματικού ελέγχου, μπορείτε να πάρετε μια σίγουρη απόφαση σχετικά με το ποιο τεστ είναι καλύτερο για εσάς. Ο γυναικολόγος σας θα σας δώσει πρόσθετες πληροφορίες σχετικά με τις επιλογές εξέτασης.

Οι προγεννητικές εξετάσεις ελέγχου:

Αξιολογούν τον κίνδυνο για ορισμένες συνθήκες στην κύηση
Είναι ασφαλείς για την κύηση
Ακολουθούνται από πρόσθετες εξετάσεις, εφόσον χρειάζεται διάγνωση
Μπορούν να πραγματοποιηθούν ήδη από τη 10η εβδομάδα της κύησης

Προγεννητικό τεστ Qualified®

Το τεστ Qualified® είναι ένα εξαιρετικά αξιόπιστο τεστ για τον προσδιορισμό της τρισωμίας των χρωμοσωμάτων 21, 18 και 13. Μπορεί επίσης να παρέχει πληροφορίες για άλλα χρωμοσώματα καθώς και για δομικές ανωμαλίες (μικροδιαγραφές και διπλασιασμούς). Το τεστ μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για τον προσδιορισμό του φύλου του μωρού και της διαταραχής στον αριθμό των φυλετικών χρωμοσωμάτων (X, Y).

Σε περίπτωση θετικού αποτελέσματος (ανιχνευόμενης ανωμαλίας) στο προγεννητικό τεστ Qualified, θα πρέπει στη συνέχεια να γίνει επεμβατική διαγνωστική εξέταση προκειμένου να επιβεβαιωθούν τα αποτελέσματα. Ανάλογα με την ηλικία κύησης, είναι διαθέσιμες οι ακόλουθες μέθοδοι:

CVS - δειγματοληψία χοριακών λαχνών

Η δειγματοληψία χοριακής λάχνης είναι μια επεμβατική διαγνωστική διαδικασία κατά την οποία λαμβάνεται δείγμα ιστού εμβρυϊκού πλακούντα (χοριακές λάχνες) με μια μακριά βελόνα με τη διαδικασία καθοδηγούμενη από υπερήχους. Το γενετικό εργαστήριο παίρνει στη συνέχεια αυτό το δείγμα για να αναλύσει τα χρωμοσώματα. Η μητέρα μπορεί να υποβληθεί σε αυτή τη διαδικασία μεταξύ της 10ης και της 13ης εβδομάδας της κύησης. Ο κίνδυνος αποβολής μετά τη διαδικασία είναι από 1/140 έως 1/4500.

Αμνιοπαρακέντηση

Το αμνιακό υγρό, το οποίο βρίσκεται γύρω από το μωρό σας, συλλέγεται χρησιμοποιώντας μια μακριά βελόνα στην καθοδηγούμενη από υπερήχους τεχνική. Στη συνέχεια, τα κύτταρα του μωρού από αυτό το υγρό αναλύονται στο εργαστήριο γενετικής. Η διαδικασία αυτή συνήθως εκτελείται μεταξύ 15ης και 20ης εβδομάδας της κύησης. Ο κίνδυνος αποβολής μετά την αμνιοπαρακέντηση είναι από 1/160 έως 1/9000.

Ομφαλιδοκέντηση

Η ομφαλιδοκέντηση είναι μια επεμβατική διαδικασία κατά την οποία λαμβάνεται δείγμα αίματος εμβρύου από τον ομφάλιο λώρο. Σκοπός του είναι να φτάσει σε μια σίγουρη διάγνωση (εάν οι προγεννητικές εξετάσεις, το υπερηχογράφημα ειδικού ή η αμνιοπαρακέντηση δεν μπορούν να δώσουν μια ακριβή διάγνωση) ή εάν καθυστερήσετε να κάνετε αμνιοπαρακέντηση. Σπάνια, χρησιμοποιείται για τον έλεγχο της εμφάνισης και του αριθμού των χρωμοσωμάτων (καρυότυπος). Πραγματοποιείται μετά την 20η εβδομάδα κύησης. Η διαδικασία διαρκεί από 30 έως 60 λεπτά. Επιπλοκές μπορεί να εμφανιστούν στο 1-3% των περιπτώσεων.