Τιμές εξέτασης Qualified®

Τιμές εξέτασης Qualified®

Γιατί είναι σημαντικός ο προγεννητικός έλεγχος;

FAQ σχετικά με τον προγεννητικό έλεγχο 

Γιατί το προγεννητικό τεστ Qualified®?

  • Το τεστ Qualified® μπορεί να πραγματοποιηθεί ήδη από τη 10η εβδομάδα της κύησης
  • Τα αποτελέσματα του τεστ Qualified® λαμβάνονται εντός 3-5 εργάσιμων ημερών από την ημέρα παραλαβής του δείγματος από το εργαστήριο

Qualified® 45°

Τρισωμίες 21, 18, 13

RhSafe® (παράγοντας Rh)

Qualified® 90°

Τρισωμίες 21, 18, 13

Φυλετικές ανευπλοειδίες*

RhSafe® (παράγοντας Rh)

Qualified® 120°

Τρισωμίες 21, 18, 13

Φυλετικές ανευπλοειδίες*

Σύνδρομο DiGeorge

RhSafe® (παράγοντας Rh)

Qualified® 180°

Τρισωμίες 21, 18, 13

Φυλετικές ανευπλοειδίες*

CNVs > 7mb**

RhSafe® (παράγοντας Rh)

Qualified® 360°

Τρισωμίες 21, 18, 13

Φυλετικές ανευπλοειδίες*

CNVs > 7mb**

RhSafe® (παράγοντας Rh)

Όλα τα άλλα χρωμοσώματα

Qualified® Plus

Τρισωμίες 21, 18, 13, 9, 16

Φυλετικές ανευπλοειδίες*

Μικροδιαγραφές < 7 mb (6 πιο συχνές)***

RhSafe® (παράγοντας Rh)

Qualified® KaryoPlus

Τρισωμίες 21, 18, 13, 9, 16

Φυλετικές ανευπλοειδίες**

Μικροδιαγραφές < 7 mb (9 πιο συχνές)****

RhSafe® (παράγοντας Rh)

Όλα τα άλλα χρωμοσώματα

CNVs > 7mb**

Επιλογές προγεννητικού ελέγχου Qualified® για δίδυμη κύηση

Qualified® Twin Basic

Τρισωμίες 21, 18, 13

Qualified® Twin 360°

Τρισωμίες 21, 18, 13

CNVs > 7mb**

Όλα τα άλλα χρωμοσώματα

Qualified® Vanishing Twin

Τρισωμίες 21, 18, 13

Τεστ SMA & CF για εγκύους

SMA (νωτιαία μυϊκή ατροφία)

CF (Κυστική Ίνωση)

Προγεννητικός έλεγχος Qualified®

  • Η ειδικότητα του προγεννητικού ελέγχου Qualified® είναι 99,9%
  • Το ποσοστό σφαλμάτων του προγεννητικού ελέγχου Qualified® είναι μόνο 0,1%
  • Το Qualified® αναλύει και τα 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων και 512 περιοχές ενδιαφέροντος στο γονιδίωμα **
  • Η πιο λεπτομερής ανάλυση από την πλατφόρμα VeriSeq™ NIPT Solution v2 - illumina®

Οι πιο κοινές ανευπλοειδίες των φυλετικών χρωμοσωμάτων είναι οι εξής:

  • ύνδρομο Turner (X0)
  • Triple X (XXX)
  • Σύνδρομο Klinefelter (XXY)
  • Σύνδρομο Jacobsen (XYY)

Οι επιλογές ελέγχου 180°, 360°, Karyo Plus αναλύουν 512 γονιδιωματικές περιοχές ενδιαφέροντος, εντοπίζοντας ανωμαλίες που, σύμφωνα με τις τρέχουσες βάσεις δεδομένων, θα μπορούσαν να περιλαμβάνουν CNVs (παραλλαγές αριθμού αντιγράφων).

6 πιο συχνές μικροδιαγραφές < 7 mb:

  • Σύνδρομο DiGeorge (22q11.2)
  • Σύνδρομο διαγραφής 1p36
  • Σύνδρομο Angelman (15q11.2)
  • Σύνδρομο Prader-Willi
  • Cri du Chat (σύνδρομο 5p-)
  • Wolf-Hirschhorn (σύνδρομο 4p-)

Επιπλέον 3 (έως 6) μικροδιαγραφές < 7mb:

  • Σύνδρομο Jacobsen (11q23-q24.3)
  • Σύνδρομο Langer-Giedion (8q24.11-q24.13)
  • Σύνδρομο Smith-Magenis (17p11.2)

Το Initiative® είναι μια προληπτική εξέταση για SMA τύπους 1, 2, 3 και 4 (νωτιαία μυϊκή ατροφία) και CF (κυστική ίνωση) που προορίζεται για έγκυες γυναίκες.

DΟ καθορισμός του φύλου του μωρού περιλαμβάνεται σε κάθε επιλογή εξέτασης.

Το Vanishing Twin είναι μια μοναδική επιλογή μόνο για περιπτώσεις όπου η εγκυμοσύνη ξεκινά ως δίδυμη κύηση και συνεχίζεται ως μονήρης κύηση.

Ο προγεννητικές έλεγχος Qualified® μπορεί να πληρωθεί αμέσως ή με δόσεις.

Sign In